Willkommen auf unserer Webseite 

Wir sind eine noch junge von Eltern gegründete Selbsthilfegruppe. Was uns vereint ist ein seltener Gendefekt unserer Kinder namens SYNGAP1.

Am 21. Juni ist Welt Syngap Tag!

Zur Feier dieses Tages verkündeten wir den Start von 

Das SYNGAP Global Network - ein Zusammenschluss internationaler Syngap Patientenorganisationen wird wieder Aktionen unter dem Motto Splash4Syngap starten.



Mit dieser Internetseite möchten wir Information über das Syngap Syndrom in deutscher Sprache sammeln und so die Erkrankung bekannter machen. Denn bisher gibt es meist nur englischsprachige Texte über diese seltene Krankheit.

In Zukunft könnt ihr hier mitverfolgen wie unsere Gruppe wächst, was es bedeutet ein Kind mit Syngap zu haben, wie wir den Alltag mit unseren Kindern meistern und wie sie sich weiterentwickeln.

Unser Ziel ist es, die Krankheit in der Öffentlichkeit und bei Medizinern bekannter zu machen, die Diagnose von Kindern zu erleichtern und betroffene Familien zu vereinen. Denn nur gemeinsam sind wir stark!










 


 

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