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	<title>Wissen Archives - Syngap Elternhilfe e.V.</title>
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		<title>Neue Erkenntnisse aus der SYNGAP1-Forschung: Mehr als nur Anfälle zählen</title>
		<link>https://syngap.de/mehr-als-nur-anfaelle-zaehlen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[verena_schmeder]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 03 May 2026 19:30:54 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eigene Forschungsprojekte]]></category>
		<category><![CDATA[Anfälle]]></category>
		<category><![CDATA[Autismus]]></category>
		<category><![CDATA[Epilepsie]]></category>
		<category><![CDATA[Forschung]]></category>
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		<category><![CDATA[Patientenregister]]></category>
		<category><![CDATA[SYNGAP1]]></category>
		<category><![CDATA[Wissen]]></category>
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				<div class="et_pb_text_inner"><h1>Neues aus der SYNGAP1 Forschung:</h1>
<h1>Mehr als nur Anfälle zählen</h1></div>
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				<div class="et_pb_text_inner"><p>Aktuelle Auswertungen aus dem PATRE-Register liefern wichtige neue Einblicke in die komplexe Ausprägung von SYNGAP1-assoziierten Entwicklungsstörungen (DEE).</p>
<p><strong>🧠 Autismus-Schweregrad ist nicht von Anfallshäufigkeit abhängig</strong></p>
<p>Lange wurde angenommen, dass die Häufigkeit epileptischer Anfälle ein zentraler Treiber für den Schweregrad der neurologischen Symptome ist.<br />Die neuen Daten zeigen jedoch ein anderes Bild:</p>
<p>👉 Der von Angehörigen berichtete Schweregrad autistischer Verhaltensweisen steht <strong>in keinem Zusammenhang mit der maximalen Anfallshäufigkeit</strong>.</p>
<p>Das bedeutet:<br />Die neuroentwicklungsbedingte Belastung bei SYNGAP1 geht weit über das bloße „Zählen von Anfällen“ hinaus. Diese Erkenntnis stellt einen wichtigen Perspektivwechsel in der Forschung dar.</p>
<hr data-start="1714" data-end="1717" />
<p data-start="1719" data-end="1759">⭐ <strong data-start="1724" data-end="1757">Warum ist die Studie wichtig?</strong></p>
<p><strong>⚠️ Atypische Absencen als möglicher klinischer Marker</strong></p>
<p>Besonders relevant ist eine weitere Beobachtung:</p>
<p>👉 <strong>Das Auftreten (nicht die Häufigkeit) atypischer Absencen</strong> steht in einem signifikanten Zusammenhang mit stärker ausgeprägten autistischen Verhaltensweisen.</p>
<p>Damit könnten atypische Absencen künftig als eine Art <strong>klinisches Warnsignal („Red Flag“)</strong><br />für eine stärkere neuroentwicklungsbedingte Beeinträchtigung dienen.</p>
<p><strong>🤝 Forschung dank der Community</strong></p>
<p>Diese Ergebnisse wären ohne die Unterstützung der internationalen SYNGAP1-Community nicht möglich gewesen.</p>
<p>Ein besonderer Dank gilt:</p>
<ul>
<li>allen teilnehmenden Familien und Patient:innen</li>
<li>den internationalen Patientenorganisationen und den Mitgliedern des EURAS Patientrats</li>
<li>sowie den Klinikern aus dem Team PATRE und den Partnern des EURAS Project</li>
</ul>
<p>Durch die Teilnahme am PATRE-Register und das Teilen von Erfahrungen aus dem Alltag wird diese Forschung überhaupt erst möglich.</p>
<ul data-start="1760" data-end="2165"></ul>
<p>Dies ist eine durch KI erstellte vereinfachte Zusammenfassung.</p>
<p>Original Artikel (erschienen als Preprint) mit dem Titel: <strong>Beyond Seizure Burden: Seizure Semiology, but not Frequency, is Associated with Caregiver-Reported Autistic Behaviors in SYNGAP1-DEE</strong> von L. Kiwull, V. Schmeder, M. Zenker, M. Mengual Hinojosa, J.R. Perkins, J. Ranea, G. Kluger, T. Hartlieb, M. Pringsheim, C. von Stülpnagel, D. Weghuber, K. Eschermann, 2026, medrxiv.org Preprint Server <span>DOI: 10.64898/2026.04.19.26351217</span><span> April 2026.</span></p>
<p><strong>🔬 Zum vollständigen Preprint: </strong>&gt;&gt; <a href="https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.04.19.26351217v1" target="_blank" rel="noopener"><strong>Original Artikel ansehen</strong></a><strong></strong></p>
<p><strong></strong></p></div>
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			</div>
				
				
				
				
			</div>
				
				
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		<title>Medizinstudentin gestaltet Poster zum SYNGAP1-Syndrom im innovativen Pilotkurs</title>
		<link>https://syngap.de/medizinstudentin-gestaltet-poster-zum-syngap1-syndrom-im-innovativen-pilotkurs/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikola Milikic]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 19:42:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[Eigene Forschungsprojekte]]></category>
		<category><![CDATA[Symptome]]></category>
		<category><![CDATA[SYNGAP1]]></category>
		<category><![CDATA[Wissen]]></category>
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				<div class="et_pb_text_inner"><p>Im Rahmen eines neuartigen Lehrformats an der Goethe-Universität Frankfurt hat die Medizinstudentin Yixiao Grace Cao ein informatives Poster zum SYNGAP1-Syndrom erstellt. Das Projekt entstand im dritten Semester innerhalb des Wahlfachs „Interdisziplinäre Medizin“, das sich gezielt mit seltenen Erkrankungen aus fachübergreifender Perspektive auseinandersetzt.</p>
<p>Besonders hervorzuheben ist, dass es sich bei diesem Kurs um ein Pilotprojekt handelt – den ersten seiner Art an der Universität. Ziel des Formats ist es, angehende Medizinerinnen und Mediziner frühzeitig für die Komplexität seltener Erkrankungen zu sensibilisieren und interdisziplinäres Denken zu fördern.</p>
<p>Das von Yixiao Grace Cao gestaltete Poster bietet einen umfassenden Überblick über das SYNGAP1-Syndrom. Es beleuchtet unter anderem die genetischen Grundlagen, typische klinische Merkmale sowie diagnostische und therapeutische Ansätze. Dabei wird deutlich, wie vielfältig das Erscheinungsbild der Erkrankung ist und wie wichtig eine individuell angepasste, symptomorientierte Versorgung für die Betroffenen ist.</p>
<p>Neben der medizinischen Einordnung greift das Poster auch aktuelle Entwicklungen in der Forschung sowie Aspekte der Öffentlichkeitsarbeit auf. Als Beispiel wird die AAV-basierte Gentherapie genannt, die in präklinischen Modellen vielversprechende Ergebnisse zeigt. Gleichzeitig steht dieser Ansatz stellvertretend für eine ganze Reihe innovativer Forschungsrichtungen: Dazu gehören unter anderem Strategien zur gezielten Erhöhung der SYNGAP1-Expression, die Entwicklung von RNA-basierten Therapien, Ansätze zur Modulation synaptischer Signalwege sowie die Weiterentwicklung krankheitsrelevanter Zell- und Tiermodelle.</p>
<p>Diese Forschungsansätze befinden sich überwiegend noch im experimentellen Stadium, zeigen jedoch eindrücklich, wie dynamisch sich das Feld entwickelt und wie groß das internationale wissenschaftliche Interesse an SYNGAP1 ist. Parallel dazu tragen Initiativen aus der Patienten- und Angehörigen-Community wesentlich dazu bei, Aufmerksamkeit zu schaffen, Forschung zu fördern und Netzwerke aufzubauen.</p>
<p>Wir freuen uns sehr über dieses Engagement und die Sichtbarkeit, die das Thema SYNGAP1 durch solche Projekte erhält. Gerade interdisziplinäre Ansätze und die Einbindung junger Medizinerinnen und Mediziner sind ein wichtiger Schritt, um die Versorgung und das Verständnis seltener Erkrankungen nachhaltig zu verbessern.</p></div>
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