Syngap Netzwerk

Bei einer seltenen Erkrankung wie SYNGAP ist es wichtig sich auch über die eigenen Landesgrenzen hinaus zu vernetzen. Daher sind wir schon von Anfang an im engen Austausch mit betroffenen Eltern aus aller Welt. Aber auch Experte, Forscher und Ärzte müssen für die Seltenen wie SYNGAP zusammenarbeiten. Gemeinsam wollen wir uns für SYNGAP und unsere Kinder einsetzen.


Auf den folgenden Unterseiten geben wir einen kleinen Einblick über das  SYNGAP Netzwerk und andere Organisationen, die sich mit SYNGAP beschäftigen.